미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 실험용 백신 2종이 미국 식품의약국, FDA로부터 신속 처리를 뜻하는 패스트트랙 지정을 받았다고 화이자가 밝혔습니다.

이들 기업은 지난 1일 4개 실험용 백신 가운데 첫 번째 백신에 대한 초기 시험에서 코로나19 예방을 기대할 수 있는 범위의 면역 반응을 도출했다고 발표했습니다.

로이터통신은 FDA가 패스트트랙 지정을 통해 아직 해법이 없는 의학적 문제에 대응할 가능성을 보여준 새 약이나 백신에 대한 검토 절차의 속도를 높일 수 있다고 전했습니다.

화이자 측은 현재 진행 중인 백신에 대한 연구개발이 성공해 당국의 승인을 받으면 올해 말까지 1억 회 복용분을 제조하고 내년 말까지는 12억 회 복용분을 제조할 수 있을 전망이라고 밝혔습니다.

이들 기업은 당국의 승인을 받으면 이르면 이번 달 말부터 최대 3만 명의 참가자를 대상으로 대대적인 임상시험을 시작할 예정입니다.

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