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러 "자체 개발 스푸트니크V 백신 한국 생산 협상중…최종 단계"

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"한국 대형 제약사 2곳과 협상"…3상 없이 승인돼 논란된 백신

(모스크바=연합뉴스) 유철종 특파원 = 러시아가 자체 개발해 세계 최초로 서둘러 승인하면서 논란을 일으킨 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'의 한국 생산이 협의되고 있다고 백신 개발을 후원한 러시아 국부펀드 대표가 밝혔다.

러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'의 스푸트니크 V 백신 개발을 지원한 러시아 국부펀드 '직접투자펀드'(RDIF) 대표 키릴 드미트리예프는 지난 16일(현지시간) 자국 뉴스전문채널 '로시야 24'와의 인터뷰에서 "스푸트니크 V의 한국 내 생산과 관련한 협상이 최종 단계에 있다"고 전했다.

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러시아가 개발해 세계 최초로 공식 등록한 '스푸트니크 V' 백신 [러시아 직접투자펀드(RDIF) 사이트 캡처. 재판매 및 DB 금지]



그는 "중국과도 (백신 생산을 위한) 여러 협정에 도달했다"면서 "현재 해외 (백신)생산역량 확보를 위한 경쟁이 벌어지고 있으며 주로 미국과 영국 기업들이 이를 확보하기 위해 애쓰고 있다"고 소개했다.

이어 "우리는 러시아 백신의 해외 생산에 합의한 것에 만족한다"면서 "해외 생산 기지에서 생산된 (러시아) 백신은 외국 시장에 공급될 것"이라고 설명했다.

드미트리예프 대표는 지난달 중순 러시아 정부가 스푸트니크 V 백신을 공식 등록(승인)한 후 연합뉴스와 한 인터뷰에서도 "여러 대형 한국 회사들과 러시아 백신의 한국 내 생산에 관한 협의를 진행하고 있다"고 밝힌 바 있다.

그는 뒤이어 다른 한국 언론과의 인터뷰에서도 "생산시설을 갖춘 2개의 대형 한국 제약사들과 협상을 진행하고 있다"면서 "이 제약사들이 한국 당국의 승인을 얻을 경우 이르면 11월부터 백신 생산을 시작할 수 있을 것"이라고 예상했다.

그는 그러나 협상을 벌이고 있는 한국의 제약사들을 구체적으로 거명하지는 않았다.

앞서 러시아 정부는 지난달 11일 가말레야 센터가 개발한 스푸트니크 V 백신을 세계 최초로 승인했다.

스푸트니크 V는 그러나 통상적인 백신 개발 절차와 달리 3단계 임상시험(3상)을 건너뛴 채 국가 승인을 받으면서 효능과 안정성에 대한 우려를 불러일으켰다.

러시아 측은 이후 권위 있는 국제 의학학술지 '랜싯'(The Lancet)에 1·2단계 임상시험(1·2상) 결과를 게재하면서 "올해 6∼7월 시행한 두 차례의 임상시험을 통해 참여자 전원에게서 항체가 형성되고 심각한 부작용은 없는 것으로 확인됐다"고 주장했다.

러시아는 이달부터 자국 의료진, 교사 등의 고위험군에 백신 접종을 시작하는 동시에, 모스크바 시민 약 4만명을 대상으로 사실상의 3상 시험에 해당하는 '등록 후 시험'도 함께 실시하고 있다.

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러시아 직접투자펀드(RDIF) 대표 키릴 드미트리예프 [RDIF 제공 사진]



cjyou@yna.co.kr



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