이번 다국가 임상 3상 시험은 중국에서는 캄렐리주맙의 원개발사인 항서제약이, 국내에서는 에이치엘비생명과학이 주도한다.
에이치엘비생명과학은 국내 12개 기관에서 진행성 또는 전이성 위암 및 위식도 접합부암 환자에 캄렐리주맙과 화학항암요법 '카페시타빈·옥살리플라틴 병용투여'(CAPOX)를 적용한 후 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.
에이치엘비생명과학 로고 |
이를 위해 이전 치료 이력이 없는 환자 885명에 캄렐리주맙과 CAPOX를 병용한 후 이들을 3개 집단으로 나눠 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투여(354명), CAPOX 투여(354명), 캄렐리주맙 단독 투여(177명)할 계획이다.
에이치엘비생명과학은 이번 임상에서 유효성과 안전성을 입증하면 위암 1차 치료용으로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 허가받을 수 있을 것으로 보고 있다.
key@yna.co.kr
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