현대바이오사이언스 CI

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현대바이오사이언스가 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)로부터 제프티의 고병원성 조류인플루엔자(H5N1) 치료제 공동개발을 위한 동물효능시험 승인을 받았다고 13일 밝혔다.

이번 공동개발 승인으로 현대바이오의 제프티는 조류독감 팬데믹 대응을 위한 NIH의 글로벌 치료제 개발 프로젝트에 공식 포함됐다. 제프티 주성분인 니클로사마이드는 세포실험에서 조류독감 바이러스에 대한 항바이러스 효능을 확인했다.

제프티는 국내에서 코로나19 치료제 임상 1상을 완료한 상황이다. 이번 NIAID 동물실험에서 효능이 입증되면 임상 1상을 생략하고 곧바로 임상 2상으로 진입할 수 있다.

배병준 현대바이오 전략 부문 대표는 “조류독감은 치명률이 50%가 넘는 위험한 바이러스인데 지난해부터 인간에서 발병하는 사례가 급증하고 있어서 '팬데믹을 향한 전형적인 단계'에 대한 우려가 제기되고 있다”면서 “이번 공동개발은 넥스트 팬데믹 대비 치료제 포트폴리오 다양화에 대비하고, 현대바이오와 NIH가 팬데믹 대응을 위한 글로벌 협력 체계를 구축하는 전환점이 될 것”이라고 말했다.

송윤섭 기자 sys@etnews.com

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