마티카 바이오테크놀로지 CDMO 시설 내부 모습(사진=차바이오텍)

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차바이오텍은 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 현지 바이오기업인 칼리디 바이오테라퓨틱스와 상업화 프로젝트 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.

이번 계약으로 마티카 바이오는 칼리디가 개발 중인 항암바이러스 치료제 'CLD-401'의 분석개발(AD), 공정개발(PD), 품질·제조관리기준(GMP) 생산, 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 신청 등을 진행한다. 계약금과 프로젝트 상세정보 등은 비공개하기로 했다. 다만 FDA의 IND승인 시 추가 계약 가능성을 열어뒀다.

칼리디는 차세대 표적 항암바이러스 치료법을 개발하고 있다. 동종 줄기세포를 기반으로 항암바이러스의 항암 효과를 극대화하는 기술을 보유했다.

이번에 계약을 맺은 CLD-401은 벡시니아 바이러스를 활용한 표적 항암바이러스다. 정맥투여로 몸 전체를 순환하면서 암 전이 부위에 작용하도록 설계했다. 암세포를 직접 파괴할 뿐 아니라 면역 반응을 유도하는 '면역 프라이밍' 효과로 T세포와 NK세포가 암을 공격하도록 돕는다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 “항암 바이러스 기반 치료제를 개발하는 바이오기업이 증가함에 따라 고도의 기술력을 갖춘 세포·유전자치료제(CGT) CDMO에 대한 수요도 함께 증가하고 있다”면서 “마티카 바이오는 빠르고 유연한 제조 역량과 공정·분석 개발 전문성, 항암바이러스를 포함한 바이럴 벡터 기술력을 기반으로 CGT 초기 연구부터 임상·상업화까지 의약품 개발의 전 단계를 지원하겠다”고 말했다.

에릭 포마 칼리디 대표는 ”마티카 바이오는 바이럴 벡터 관련 자체 플랫폼을 가졌을 뿐만 아니라 GMP 생산, 규제 대응 등 의약품 개발의 모든 단계를 지원할 수 있는 역량을 갖췄다“면서 “마티카 바이오와 함께 항암바이러스 치료제 개발에 속도를 낼 것으로 기대한다”고 말했다.

송윤섭 기자 sys@etnews.com

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