존슨앤드존슨-유한양행 '리브리반트-렉라자 병용요법' 공동 판촉 계약 체결

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유한양행은 존슨앤드존슨의 제약부문 한국법인인 한국얀센과 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)-리브리반트(아미반타맙)' 병용요법의 국내 공동 판촉 협약을 체결했다고 10일 밝혔다.

양사는 지난달 31일 협약식을 열고, 국소 진행성 또는 전이성 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암 성인 환자를 위한 렉라자-리브리반트 병용요법의 공동 판촉 활동을 추진하기로 합의했다.

그동안 렉라자 단독요법의 국내 판촉은 유한양행이, 병용요법은 글로벌 판권 보유사인 존슨앤드존슨이 주도해 왔다. 이번 협약을 통해 두 회사는 병용요법에 대한 국내 공동 판촉 체계를 구축하게 됐다. 유통은 기존과 동일하게 리브리반트는 존슨앤드존슨이, 렉라자는 유한양행이 담당한다.

리브리반트는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 세계 최초의 이중특이적 항체 치료제이다. 렉라자는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)이다. 이번 공동 판촉은 글로벌 3상 임상시험 'MARIPOSA 연구'에서 확인된 유의미한 임상적 효능과 안전성을 근거로, 국내 의료진에 병용요법의 치료 가치를 널리 알리고 환자의 치료 접근성을 높이기 위한 취지에서 마련됐다.

조욱제 유한양행 대표는 “렉라자는 국산 폐암 신약으로 EGFR 변이 비소세포폐암에서 새로운 이정표를 세웠다”라며 “렉라자-리브리반트 병용요법이 임상 연구를 통해 치료 가치를 입증한 만큼, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 공고히 자리 잡을 수 있도록 한국얀센과 적극 협업하겠다”고 밝혔다.

렉라자-리브리반트 병용요법은EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 올해 1월 식품의약품안전처의 허가를 받았다.

한편, 유한양행은 렉라자 단독요법의 국내 판권과 판촉을 담당하고 있다. EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21 치환 변이 국소 진행성·전이성 비소세포폐암의 2차 이상 치료 및 EGFR 엑손 20 삽입 변이 환자 1차 치료 등은 존슨앤드존슨이 단독으로 판촉을 진행한다. 리브리반트의 공급 역시 존슨앤드존슨이 맡고 있다.

송혜영 기자 hybrid@etnews.com

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