허가 심사기간 단축 기대…허가 시 중국 내 첫 헌터증후군 치료제

GC녹십자 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’. 제공|GC녹십자

[스포츠서울 이정수 기자] GC녹십자는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)로부터 우선심사 대상으로 지정됐다고 16일 밝혔다.

중국 국가약품감독관리국은 치료제가 없거나 치료가 긴급히 필요한 분야의 혁신의약품과 희귀질환 치료제 등의 심사기간 단축을 위해 우선심사제도를 운영하고 있다.

현재까지 중국에서 허가된 헌터증후군 치료제는 없다.

중국 등 중화권 국가 내 헌터라제 허가·상업화는 현지 업체 캔브리지가 맡고 있다. GC녹십자는 지난 1월 캔브리지와 헌터라제 수출 계약을 맺었고, 캔브리지는 지난 7월 헌터라제 품목허가를 신청한 바 있다.

현재까지 중국에서는 허가받은 헌터증후군 치료제가 없다.

헌터증후군은 남아 15만여 명 중 1명의 비율로 발생한다. 하지만 중화권 국가 중 하나인 대만에서는 약 5~9만여 명 중 1명꼴로 환자가 발생하는 등 동아시아 국가에서의 발생 비율이 더 높은 것으로 알려져 있다. 이 때문에 중국 국가의약품감독관리국은 지난해부터 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군을 포함해 관리하고 있다.

‘헌터라제’는 2012년 세계에서 두 번째로 개발된 이후 현재 전 세계 10개국에 공급되고 있다.

허은철 GC녹십자 사장은 “이번 우선심사 대상 지정을 통해 빠른 시일 내에 중국 내 헌터증후군 환자에게 치료제를 제공할 수 있기를 기대한다”며 “앞으로도 전 세계 헌터증후군 환자 삶의 질 개선에 기여할 것”이라고 말했다.

제임스 쉬에(James Xue) 캔브리지 CEO는 “헌터라제가 중국 최초 헌터증후군 치료제가 될 수 있을 것이란 기대감이 높아졌다”며 “중국 환자와 가족들에게도 우수한 치료 옵션 제공을 위해 한 걸음 더 내딛는 발판이 될 것”이라고 말했다.

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