이번 FDA 승인 제품은 척추임플란트 수술 시 척추 사이에 삽입하는 핵심 부품인 '케이지(Cage)'에 자체 확장 장치를 내장한 제품이다.
회사 측은 "자체 확장 장치를 내장해 환자의 척추상태에 맞게 자유자재로 변형이 가능하도록 개량한 새로운 개념의 제품"이라고 설명했다.
dschoi@fnnews.com 최두선 기자
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