[머니투데이 김근희 기자] [정춘숙 의원 "식약처 뒤늦게 재검증 지시"]

/사진=정춘숙 더불어민주당 의원실

<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다>

식품의약품안전처가 코오롱생명과학 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'(이하 인보사) 관련 암 부작용 발생 보고를 받았지만, 관련 역학조사를 하지 않은 것으로 드러났다.

4일 국회 보건복지위원회 소속 정춘숙 더불어민주당 의원이 식약처로부터 제출받은 '인보사 이상사례(부작용) 보고사례' 자료에 따르면 지난 2014년 1월1일부터 올해 8월11일까지 부작용 329건이 보고됐다.

이 중 종양 관련 보고는 8건으로 종양 종류는 악성자궁내막신생물, 위암종 2건, 췌장암, 간신생물, 여성악성유방신생물, 악성자궁내막신생물, 이차암종이었다.

앞서 인보사는 지난 3월 제품 주성분이 뒤바뀐 것이 밝혀져 판매 중지되고, 지난 7월 품목허가가 취소됐다. 이 과정에서 바뀐 성분이 종양 유발 가능성이 있는 신장유래세포(293유래세포)인 것으로 드러나면서 논란이 일었다. 코오롱생명과학 측은 방사선 조사 과정을 통해 종양 유발 가능성을 차단했다고 주장하고 있다.

정 의원이 식약처의 종양 관련 이상사례 역학조사 현황을 파악한 결과, 식약처는 관련 조사를 하지 않았다. 이에 식약처는 "종양 관련 이상사례가 원보고자의 평가결과 가능성 적음, 평가곤란, 평가불가로 보고돼 역학조사를 진행하지 않았다"고 정 의원실에 답변했다.

정 의원은 "역학조사를 실시하지 않고 있느냐 재차 확인하자 그제서야 식약처는 재검증을 지시한 것으로 확인했다"며 "위암 같은 종양 관련 보고가 접수됐음에도 식약처사 역학조사 조차하지 않다는 것은 문제가 있다"고 지적했다.

이어 "대부분의 전문가들은 인보사 관련 안전성 우려가 크지 않다고 하지만 종양 유발 가능성 등을 이유로 현재 환자 장기추적조사 등이 이뤄지고 있다"며 "식약처의 더욱 적극적인 환자안전관리 대책이 필요하다"고 말했다.

김근희 기자 keun7@mt.co.kr

<저작권자 ⓒ '돈이 보이는 리얼타임 뉴스' 머니투데이, 무단전재 및 재배포 금지>