[아시아경제 오주연 기자] 바이오솔루션은 관절연골 재생용 자가연골유래 연골세포치료제 '카티라이프'가 미국 식품의약국(FDA)로부터로 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다. 회사 측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
오주연 기자 moon170@asiae.co.kr
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