바이오솔루션은 미국 식품의약국(FDA)로 부터 관절연골재생용 세포치료제 카티라이프에 대한 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다.
회사측은 "국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
한고은 기자 doremi0@
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