[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 식품의약품안전처(처장 이의경)는 더욱 안전한 의약품·의약외품이 국내에 수입·유통될 수 있도록 '의약품등 해외제조소 등록제'를 오는 12일부터 시행한다고 밝혔다.

의약품등 해외제조소 등록제는 의약품 등을 수입하려는 경우 해당 의약품 등을 생산한 해외제조소를 식약처에 등록하는 제도로, 수입의약품등에 대한 안전관리를 강화하기 위해 마련됐다.

[이미지= 식품의약품안전처] <이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다>

해외제조소 등록은 이미 수입을 하고 있는 경우 제도 시행일로부터 1년 뒤인 2020년 12월 11까지, 새로 품목허가를 받은 경우 제품 수입 전까지 해야 합니다.

식약처는 해외제조소 등록제 시행에 앞서 제도에 대한 이해도를 높이고 원활한 운영을 위해 일 서울 강남구 삼정호텔에서 '의약품등 제조·수입자 민원설명회'를 개최한다.

이번 설명회에서는 해외제조소 등록제 세부 운영방안을 비롯해 지난 11월 발표한 '의약품 불순물 안전관리 대책' 관련 사항을 함께 안내할 예정이다.

식약처는 모든 수입의약품 등의 해외제조소를 등록·관리하게 되면서 해외 위해정보에 신속하게 대응·조치할 수 있을 것으로 기대하며, 앞으로도 안전과 품질이 확보된 의약품이 우리 국민에게 공급될 수 있도록 노력할 계획이다.

origin@newspim.com

저작권자(c) 글로벌리더의 지름길 종합뉴스통신사 뉴스핌(Newspim), 무단 전재-재배포 금지