일양약품이 우한 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질의 효과를 확인했다고 13일 밝혔다. 일양약품은 후보물질의 검증을 고려대 의대 생물안전센터 내의 생물안전 3등급(BSL-3) 시설 연구팀에 의뢰했다.

과학기술정보통신부 산하 한국연구재단에서 주관한 '신·변종 바이러스 원천 기술개발' 연구과제 진행 중 발견한 메르스(중동호흡기증후군) 치료제 후보물질과 백혈병 치료제 신약으로 출시된 슈펙트가 그 대상이다.

연구팀은 질병관리본부에서 분양 받은 'SARS-CoV-2 바이러스'를 이용해 슈펙트의 시험관내 시험을 진행했다. 그 결과 투여 후 48시간 내 대조군 대비 70%의 우한 코로나 바이러스가 없어지는 것을 확인했다. 이는 에이즈 치료제인 칼레트라와 독감 치료제인 아비간보다 효과가 좋은 수준이다.

특히 슈펙트는 이미 안전성이 입증돼 판매 중인 약으로 다른 후보물질에 비해 개발 기간을 단축시킬 수 있을 것으로 회사 관계자는 보고 있다. 메르스 치료제 후보물질 9종도 시험관내 시험에서 우한 코로나 바이러스를 억제하는 결과를 냈다. 이 중 5종은 투여 후 24시간 내 99% 이상의 바이러스가 감소하는 것을 확인했다.

전효진 기자(olive@chosunbiz.com)

<저작권자 ⓒ ChosunBiz.com, 무단전재 및 재배포 금지>