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[이데일리 노희준 기자]제넥신(095700)은 면역항암제로 개발중인 ‘하이루킨-7’(GX-I7)이 교모세포종을 적응증으로 중국 식약처(NMPA)에서 임상2상 시험 허가를 받았다고 22일 밝혔다.

교모세포종(GBM)은 성장 속도 및 전이 속도가 빠른 악성 뇌종양이다. 치료가 매우 어렵고 타 암과 비교시 생존율도 현저히 낮은 암이다.

표준치료요법으로 수술과 화학방사선치료가 진행된다. 하지만 대부분의 교모세포종 환자들은 항암치료 중 T 세포 결핍증(림포페니아)에 빠지게 돼 오래 살지 못하게 된다.

하이루킨-7은 뇌종양 환자에서 T 세포 수치를 정상화시켜 보조 항암화학요법제와의 병용시 치료 시너지를 발휘하는 것으로 기대되고 있다.

제넥신은 이번 중국 임상2상 시험을 하이루킨-7의 중국 권리를 취득한 미국 나스닥상장사인 아이맵과 공동연구로 진행한다.

앞서 아이맵은 지난 2017년 12월 제넥신에서 하이루킨-7의 기술을 총 5억4800만 달러(약 6000억원)로 수입한 뒤 중국에서 말기 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다.