[경향신문]
중앙방역대책본부(방대본)는 1일 “이달 10일쯤 국내 개발 (코로나19) 혈장치료제의 임상시험용 제조공정을 완료할 예정”이라고 밝혔다.

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품을 생산하기 시작했다고 20일 밝혔다. 이 회사는 국립보건원과 함께 혈장치료제를 개발 중이다. 연합뉴스

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혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액 속에 들어있는 액체 성분인 혈장을 대량으로 수집한 후 코로나19 바이러스를 무력화할 수 있는 중화항체를 농축·제제화한 의약품을 말한다. 국내에서는 GC녹십자와 국립보건연구원이 연내 개발을 목표로 연구 중으로 지난달 29일 임상시험 계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출한 바 있다. 이 임상시험 계획서에는 대상자 60명에게 혈장치료제를 투여해 약물의 적정 용량을 설정하고 안전성과 유효성을 확인한다는 내용이 포함돼 있다.

식약처가 계획을 승인하면 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등 총 5개 병원에서 임상시험이 시작된다.

방대본은 또 32개 병원에 있는 중증·위중 환자 106명에게 코로나19 치료제로 특례 수입된 ‘렘데시비르’를 투여했다고 밝혔다.

김기범 기자 holjjak@kyunghyang.com

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