(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 유바이오로직스[206650]는 식품의약품안전처에 현재 임상 중인 코로나19 백신 '유코백-19'의 수출용 품목허가를 신청했다고 22일 밝혔다. 유바이오로직스에 따르면 수출용 품목허가 검토와 승인은 통상 4∼6개월 소요된다.

이번 신청은 필리핀 제약사의 수입 요청에 따른 것이라고 회사는 설명했다.

유코백-19는 유전자재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 면역증강제와 함께 주입해 면역반응을 유도해 코로나19 감염을 예방하는 백신이다. 이 백신의 임상 3상이 현재 콩고민주공화국에서 성인을 대상으로 진행되고 있다.

유코백-19 백신 원액은 유바이오로직스의 춘천 공장에서, 바이알(병) 완제품은 국내 백신 회사의 화순 공장에서 각각 생산된다.

식약처에 따르면 수출용 허가는 수출을 목적으로 제조하는 제품에 대한 것으로, 국내 시판 허가와는 다르다. 실제 수출을 위해서는 수출하고자 하는 각 국가에서 별도 절차를 밟아야 한다.

[유바이오로직스 제공. 재판매 및 DB 금지]

jandi@yna.co.kr

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