28일 열린 코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단 간담회에서 참석자들이 경청하고 있다.

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코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단은 코로나19 변이 대응 백신 개발과 관련해 국내 코로나 백신 개발 기업들과 간담회를 개최했다고 29일 밝혔다.

이번 간담회에는 코로나19 백신 임상지원 사업 지원 기관 7개사(셀리드·아이진·에스티팜·HK이노엔·유바이오로직스·제넥신·큐라티스)의 연구책임자가 온라인으로 참석했다. 최신 국내외 추가접종 개발 동향을 공유했으며, 각 기업이 백신 개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이어 백신 개발 애로사항을 점검하고 다양한 의견을 나눴다.

간담회에 참석한 모든 기업은 임상 3상 조기 진입을 위해 유효성 평가 대신 면역원성 비교 평가를 진행하겠다고 밝혔다. 면역원성 비교는 이미 허가된 백신을 대조군으로 선정해 면역원성 지표를 비교하는 방식으로서 개발 및 임상 기간을 단축할 수 있다.

현재 우리나라에서는 감염자들로부터 분리된 생(生) 바이러스를 사용하는 중화항체가 분석만을 인정하고 있다. 기업들은 이는 일반 연구시설에서는 불가능해 질병청 국립보건연구원, 국제백신연구소 등의 전문시설만이 중화항체가를 분석할 수 있기 때문에 긴 시간이 소요된다는 점을 토로하고, 슈도 바이러스(유사 바이러스)를 사용할 수 있는 방안을 찾아달라고 요청했다.

참석자들은 “계속해서 새로운 코로나19 변이가 나타나는 가운데 불확실한 미래에 대응하기 위한 지속적 소통과 논의의 필요하다”면서 “과학계와 정부, 규제 기관이 모여 변화하는 상황의 토론을 통하여 대응 방법을 논의하고 합리적 컨센서스(합의)를 형성하는 것이 중요하다”고 입을 모았다.

지동현 R&D 본부장은 “코로나19 바이러스의 변이종이 세계적으로 급격하게 확산되고 있는 상황 속에서 변이 대응 백신 개발의 중요성은 아무리 강조해도 지나치지 않다고 의견이 일치됐다”면서 “이를 이루기 위해 과학계와 산업계, 그리고 규제기관들을 포함하는 정부는 변이 대응 백신 개발의 효율을 극대화할 수 있는 방안을 마련해야만 할 것”이라고 말했다.

[이투데이/유혜은 기자 (euna@etoday.co.kr)]

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