식약처는 한국화이자가 초기 코로나19 바이러스와 오미크론 BA.1 변이 바이러스 항원을 각각 발현하는 mRNA 방식의 2가 백신 수입 품목허가를 신청함에 따라 심사에 착수했다고 밝혔습니다.
화이자가 허가 신청한 개량백신(코미나티2주0.1mg/mL)은 12세 이상에서 코로나19 예방을 목적으로 기초접종 이후 추가 접종에 사용하기 위해 개발됐습니다.
식약처는 화이자뿐만 아니라 모더나의 개량백신에 대한 허가도 검토 중입니다.
YTN 김평정 (pyung@ytn.co.kr)
※ '당신의 제보가 뉴스가 됩니다'
[카카오톡] YTN 검색해 채널 추가
[전화] 02-398-8585
[메일] social@ytn.co.kr
[저작권자(c) YTN 무단전재 및 재배포 금지]
함께 만들어갈 뉴스앱 [이슈묍] 내려받기 〉
대한민국 24시간 뉴스채널 [YTN LIVE] 보기 〉
팩트 체크 연예 특종이 궁금하다면 [YTN 스타] 〉
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
