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(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 백신 개발 기업 셀리드[299660]는 개발 중인 오미크론 변이 대응 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 임상 3상 시험에서 대상자 투여를 시작했다고 27일 밝혔다.

임상 3상은 코로나19 예방 백신을 접종 완료했거나, 코로나19에 감염돼 격리 해제된 후 최소 16주 이상 지난 만 19세 이상 건강한 국내외 성인 4천 명을 대상으로 진행된다.

국내 임상 참여 기관은 고려대 구로병원·안산병원, 동아대병원, 한림대 강남성심병원, 가천대 길병원 등 13곳이다. 이 중 고려대 안산병원과 동아대병원에서 투약이 먼저 이뤄졌다.

회사는 화이자의 코로나19 백신인 '코미나티2주'를 대조약으로 삼아 후보물질의 면역원성과 안전성을 확인할 계획이다.

또한 필리핀에서 이 백신의 임상 3상 계획을 신청했으며 베트남에서도 신청을 준비 중이라고 밝혔다.

AdCLD-CoV19-1 OMI는 셀리드가 개발한 아데노바이러스 벡터 기반 백신이다. 셀리드는 이 백신의 임상 2상 중간 결과에서 코로나19 감염 이력이 없는 대상자의 중화항체가 투여 전과 비교해 투여 후에 10배가량 증가한 것을 확인했다고 밝힌 바 있다.

hyun0@yna.co.kr

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