KISTI 연구팀, 관련 논문 발표
E3 리가아제 유전자의 조직별 발현 특성은 TPD 개발에서 필수적으로 고려돼야 하는 요소다. 인체 내 600종 이상 존재하는 E3 리가아제 유전자의 발현 특성을 포괄적으로 분석해 제공하는 대규모 분석 정보는 충분하지 않은 실정이다.
한국과학기술정보연구원(KISTI) 디지털바이오컴퓨팅연구단의 백효정 박사(UST-KISTI 부교수) 연구팀은 GTEx 컨소시엄 승인을 통해 확보한 2900명의 전사체 데이터를 분석했다. 이를 통해 정상 조직내 E3 리가아제와 상호 연관된 약 90만 건의 조직 특이적 유전자 쌍을 도출했다.
KISTI 국가 슈퍼컴퓨팅 본부. [사진=KISTI] |
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조직 특이적 작용이 가능한 TPD 후보 유전자군을 선발하고 이를 공개했다.
첫 TPD drug의 임상 진입 이후, 국내-외 수많은 제약회사의 TPD drug 연구개발이 가속하고 있다. 특정 질환치료를 위한 TPD drug 개발을 위해서는 정상인의 조직 데이터를 대조하는 것은 필수 과정이다.
큰 규모의 정상 조직 전사체 발현 정보를 분석하는 것은 큰 비용과 시간이 들어간다. KISTI 디지털 바이오 컴퓨팅 연구단은 오믹스 분야 분석 전문성과 슈퍼컴퓨팅/초고성능 컴퓨팅 기반 병렬 분석 기술을 바탕으로 대규모 전사체 분석과 단백질 결합 계산 난제를 해결함으로서 최신 신약 개발 기법인 TPD 기반 약물 개발 효율화를 지원했다.
해당 데이터베이스는 국가바이오데이터스테이션(K-BDS)에도 탑재돼 국내 연구자들이 안정적이고 자유롭게 사용할 수 있게 할 계획이다.
이번 연구 결과(논문명: ELiAH: the atlas of E3 ligases in human tissues for targeted protein degradation with reduced off-target effect)는 10월 13일 수학과 계산 생물학 분야 대표 SCI학술지 Database 온라인판에 실렸다.
/정종오 기자(ikokid@inews24.com)
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