아이진 측은 “이상 사례는 예측된 이상 사례와 예측되지 않은 이상 사례를 구분해 평가했으며, 발생한 이상사례의 중증도는 대부분이 Grade 1(Mild) 또는 Grade 2(Moderate)에 해당했다”며 “임상 1상과 임상 2a상에서 발생한 주사 부위 반응 이상 사례는 대부분 주사 부위 반응에서 발생할 수 있는 일반적인 증상(피로감, 발열, 불쾌감 등) 또는 주사 부위 통증으로서 중증도는 Grade 1(Mild) 또는 Grade 2(Moderate)에 해당했다”고 설명했다.
이어 “그 외 심전도 검사 평가 항목에서도 임상적으로 유의한 비정상을 보인 시험 대상자는 없었으며, 임상 1상과 임상 2a상 모두 중대한 이상 사례나 임상시험에서 중도 탈락을 초래한 이상 사례는 발생하지 않았다”며 “아이진은 본 임상 연구 결과를 활용해 mRNA 기술의 개량 연구를 진행할 계획”이라고 덧붙였다.
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
