이슈뉴스
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이뮨메드, 코로나19 치료제 인도네시아 임상 3상 승인
이뮨메드는 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 버피랄리맙의 코로나19 치료제 임상 3상 계획(IND)을 승인 받았다고 29일 밝- 2022.06.29 14:12
- 전자신문
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대웅제약-스카이테라퓨틱스, 피부 흡수 제형 치료제 공동개발
대웅제약(069620)은 약물 전달 플랫폼 기업 스카이테라퓨틱스와 경피 흡수 제형 치료제 공동 연구개발 계약을 맺었다고 29일- 2022.06.29 14:04
- 조선비즈
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유럽 보건당국 “천연두 백신, 원숭이두창 예방용 검토 시작”
유럽연합(EU) 보건당국인 유럽의약품청(EMA)은 28일(현지시각) 천연두 백신의 사용을 원숭이두창 예방용으로 확대하기 위한- 2022.06.29 01:39
- 조선비즈
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GC셀, T세포 림프종 치료제 개발 돌입
GC셀이 자사 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘CT205A’를 본격적으로 개발하겠다고 28일 밝혔다. T세포 림프종은 T세포에- 2022.06.28 18:41
- 조선비즈
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김선영 헬릭스미스 대표 “유전자치료제 엔젠시스 임상 순항 중… 제품화도 준비”
헬릭스미스가 개발 중인 유전자치료제 신약 후보물질 ‘엔젠시스(VM202)’의 임상 3-2상 중간 결과를 7월 중 발표한다. 김- 2022.06.28 15:48
- 조선비즈
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셀트리온, 코로나19 흡입형 칵테일 치료제 개발 중단
셀트리온은 급변하는 코로나19 상황을 고려해 코로나19 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상과 상업화 준비를 잠정 중단하기로 결정했- 2022.06.28 10:21
- 전자신문
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셀트리온 "개발전략 바꾼다" 코로나 흡입형 치료제 임상·상업화 중단
최근 글로벌 규제기관 임상환경 까다로워지고 있어 대규모 임상 요구 등 사업타당성 전반에 대한 재평가 코로나19 흡입형 칵테일- 2022.06.28 09:21
- 파이낸셜뉴스
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셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 개발 중단… “풍토병 전환으로 사업성 떨어져”
셀트리온(068270)이 흡입형 코로나19 치료제 개발을 중단한다고 28일 밝혔다. 코로나19 상황이 ‘엔데믹’으로 빠르게 전- 2022.06.28 08:10
- 조선비즈
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보건의료데이터 정책심의위 개최…'디지털 헬스' 국정과제 강조
(서울=연합뉴스) 김영신 기자 = 보건복지부는 27일 오후 서울 대한상공회의소에서 제1차 '보건의료데이터 정책심의위원회'를 개- 2022.06.27 14:30
- 연합뉴스
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[ET뉴스픽!]"SK바사, 국산 1호 코로나19 백신 허가 예정"
국산 첫 코로나19 백신 출시가 초읽기에 들어갔다. 이달 안에 최종 허가가 이루어질 것으로 보인다. 27일 식품의약품안전처에- 2022.06.27 14:16
- 전자신문
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SK바사 국산 1호 코로나 백신 허가 초읽기, 약사심의위 "품목허가 가능"
약사심의위, 안정성과 효과성 자문 및 평가 위원회 "GBP510 품목허가 할 수 있다" 판단 이제 식약처 최종점검위원회 허가- 2022.06.27 10:00
- 파이낸셜뉴스
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브릿지바이오, FDA에 폐섬유증 치료제 임상 2상용 자료 제출
브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877' 임상 2상 진입을 위한 자- 2022.06.22 13:12
- 전자신문
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한의학연, 전기 흐르는 침 치료기기 국제표준 제정
(대전=연합뉴스) 김준호 기자 = 한국한의학연구원은 침에 전기를 흐르게 하는 치료기기인 전침기의 안전·필수 성능 요구사항이 국- 2022.06.22 11:19
- 연합뉴스
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브릿지바이오 폐섬유증 치료제, 미국 임상2상 진입용 자료 제출
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-87- 2022.06.22 11:11
- 연합뉴스
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일동제약·日 공동개발 코로나 먹는 치료제, 다음 주 긴급사용승인 신청
일동제약이 일본 시오노기제약과 함께 개발한 코로나19 먹는 치료제 ‘S-217622(일본 제품명 조코바)’의 긴급사용승인 신청- 2022.06.22 10:37
- 조선비즈
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한국보건의료정보원, 용인세브란스병원에 전자의무기록시스템 인증서 수여
한국보건의료정보원은 21일 연세대학교 의과대학 용인세브란스병원에서 전자의무기록시스템 인증서와 현판을 수여했다고 밝혔다. '전자- 2022.06.21 18:26
- 전자신문
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삼성바이오에피스-삼일제약, 황반변성 치료제 국내 판권 계약
삼성바이오에피스는 삼일제약(000520)과 황반변성 등 안과 질환 치료제 ‘아멜리부’(성분명 라니비주맙)의 국내 판매를 위한- 2022.06.21 15:30
- 조선비즈
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SK바이오, 의·약학 전담조직 신설하고 한국화이자 출신 MD 영입
SK바이오사이언스(302440)가 국내외 사업 전략 경쟁력 강화를 위해 글로벌 제약사인 화이자 한국법인인 한국화이자 출신 김혜- 2022.06.21 09:42
- 조선비즈
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코오롱인더, 양산부산대병원과 유전자치료제 개발 맞손
(서울=연합뉴스) 조재영 기자 = 코오롱인더스트리 미래기술원은 양산부산대병원과 유전자치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체- 2022.06.19 10:06
- 연합뉴스
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유상구 글라세움 대표 “위고비 뛰어넘는 비만치료제 개발, 내년 상장”
이 기사는 2022년06월15일 08시05분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. [이데일리 김유림 기자] “오는- 2022.06.17 08:05
- 이데일리
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LG화학 유전성 비만치료제 'LB54640' 美 FDA 희귀의약품 지정
먹는 치료제로 편의성 높인 것이 장점 이번 지정으로 7년간 판매독점권 확보 임상비용 지원 등 세제혜택도 부여돼 [파이낸셜뉴스]- 2022.06.16 09:06
- 파이낸셜뉴스
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HK이노엔, 차세대 항암 물질 확보…치료제 개발 추진
HK이노엔(195940)은 항체 신약 개발 기업 와이바이오로직스와 공동 연구를 통해 차세대 면역 항암 항체를 발굴했다고 14일- 2022.06.14 15:33
- 조선비즈
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툴젠-엠큐렉스, mRNA 기반 안과질환 유전자치료제 공동개발 계약
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 툴젠[199800]은 엠큐렉스와 메신저리보핵산(mRNA) 기반 희귀 안과질환 유전자치료제를- 2022.06.13 17:06
- 연합뉴스
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식약처, 코로나 항체치료제 ‘이부실드’ 긴급사용승인 검토 들어가
식품의약품안전처(식약처)는 영국 아스트라제네카의 코로나19 예방용 항체치료제 ‘이부실드’의 긴급사용승인 검토에 착수했다고 13- 2022.06.13 14:33
- 조선비즈
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삼성바이오에피스, 희귀 혈액질환 치료제 ‘SB12’...“유럽서 임상 3상 결과 발표”
[이데일리 김진호 기자]삼성바이오에피스가 지난 9일부터 12일까지 오스트리아에서 개최된 유럽혈액학회(EHA) 연례학술대회에서- 2022.06.13 09:07
- 이데일리
