(사진제공=부광약품)

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부광약품은 경구용 항암제 ‘나벨빈 연질캡슐’이 최근 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 21일 밝혔다.

나벨빈 연질캡슐은 프랑스 피에르파브르사의 오리지날 제품으로 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하는 비소세포폐암 및 진행성 유방암 치료제이다. 탈모 부작용 발생비율이 타 항암제 대비 낮아 재발/전이성 유방암 환자들에게 선호되는 약제이며, 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴과 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법으로 자리잡고 있다.

주사제들이 주를 이루는 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 높아 신약에 버금가는 부가가치를 창출할 수 있는 것으로 평가받는다. 유방암, 폐암 환자에게 사용되는 경구용 세포독성 항암제는 그동안 카페시타빈이 유일했다.

부광약품은 이밖에도 덴마크 솔루랄파마로부터 도입한 플랫폼 기술(Lymphatic Targeting Technology)을 적용한 전립선암치료제 ‘SOL-804’의 임상 1상을 연내 한국 혹은 독일에서 진행할 계획이다. SOL-804은 3조 원 이상의 매출을 보이고 있는 전립선암치료제 ‘자이티가’의 단점인 음식물의 영향을 배제하고 용량을 낮춰 부작용을 줄일 수 있을 것으로 기대된다.

회사 관계자는 “오랜기간 오리지널 제품 위주로 항암제를 판매한 경험과 항암제 전문조직을 바탕으로 도입 및 자체 개발 신약 등을 더해 항암제는 앞으로 부광약품의 주요 사업이 될 것”이라고 말했다.

[이투데이/유혜은 기자(euna@etoday.co.kr)]

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