신약 개발업체인 지엔티파마가 조선대 치매국책연구단과 공동으로 치매 예방 및 치료를 위한 임상연구에 들어간다.

지엔티파마와 조선대 치매국책연구단은 치매치료제 크리스데살라진의 알츠하이머 치매 예방 및 치료를 위한 임상연구 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.

이날 양측은 알츠하이머 치매 예방효과 검증을 위한 임상연구, 치매 환자에 대한 약효및 안정성 검증, 치매 진단을 위한 바이오마커 개발, 임상 참여 대상자 모집을 위해 서로 협력하기로 했다.

크리스데살라진은 알츠하이머 치매 원인인 뇌 신경세포 사멸, 아밀로이드 플라크 생성을 유발한다고 알려진 활성산소와 염증을 동시에 억제하는 다중 표적 약물로 지엔티파마가 경기도, 과학기술부, 보건복지부 등의 지원을 받아 개발해 임상 연구중이다. 최근 끝낸 반려견을 대상으로한 임상 3상에서 약효가 입증됐다. 치매(중증 인지기능장애)를 앓고 있는 48마리의 반려견에 크리스데살라진을 5㎎/㎏ 또는 10㎎/㎏ 투약한 결과 4주와 8주에 모두 탁월한 인지기능개선 효과가 나타났다.

지엔티파마는 "투약과 관련한 부작용은 발견되지 않았으며 다음달 중 연구결과 보고서를 마무리하고 농림축산검역본부에 신약 승인을 신청할 계획이다"고 말했다.

지엔티파마와 협약을 체결한 조선대 치매국책연구단은 과학기술정보통신부의 지원으로 2013년에 설립됐다. 알츠하이머 치매를 조기에 예측하는 기술을 개발하고 있다.

곽병주 지엔티파마 대표(연세대 생명과학부 겸임교수)는 "조선대 치매국책연구단과의 협약으로 알츠하이머 치매 예방 임상연구가 가능해졌다"면서 "최적화된 임상연구를 통해 알츠하이머 치매의 치료제는 물론 예방약이 국내에서 개발될수 있도록 힘을 모으겠다"고 말했다.

[지홍구 기자]

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