자료 제공 = 한국투자증권

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한국투자증권은 7일 수젠텍에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 면역진단 사용승인이 긍정적이라고 평가했다. 투자의견 및 목표주가는 따로 제시하지 않았다.

지난 1일 FDA는 셀렉스(Cellex)의 신속진단키트에 대해 긴급사용승인을 발표했다. 현재까지 FDA 승인을 받은 진단키트는 총 23개로 모두 분자진단키트였다.

정승윤 한국투자증권 연구원은 "항원과 항체를 이용한 면역진단키트가 승인된 것은 이번이 처음으로 2월 FDA의 발표 당시만해도 낮은 정확도와 항체 개발이 오래 걸린다는 점을 이유로 사용을 권장하지 않았다"면서 "이번 승인을 통해 면역진단이 정식으로 코로나19 진단방식으로 인정받았다는 점과 국내 제조사들의 수출활로가 더욱 확대됐다는 점에서 긍정적"이라고 말했다.

[디지털뉴스국 김경택 기자]

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