유럽의약품청(EMA) 로고[EPA=연합뉴스 자료사진]

(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 귀도 라시 유럽의약품청(EMA) 청장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 유럽연합(EU) 내에서 올해 말까지 사용 준비가 될 가능성은 낮다고 전망했다고 블룸버그 통신이 8일(현지시간) 전했다.

라시 청장은 이날 한 인터뷰에서 "엄밀히 따지면, 당연히 가능하다"면서도 "현실적으로는 그것은 매우 어렵다. 가능성이 매우 낮다"라고 말했다.

그는 제약사들이 관련 자료를 몇주 안에 제출하더라도, 벌써 10월 중순에 가까워지고 있다면서 "만약 우리가 몇주를 기다리고, 평가에 최소한의 시간을 들일 경우 거의 연말이 된다"라고 설명했다.

EMA는 최근 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드 대학, 독일 기업 바이오엔테크와 미국 기업 화이자가 각각 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질에 대해 동반심사(Rolling Review)를 시작했다.

동반심사는 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차다.

평시에 평가 절차를 개시할 때는 판매 승인 신청을 위한 모든 근거 자료를 제출해야 한다. 하지만 동반심사는 개발이 진행 중인 상황에서 구할 수 있는 자료를 검토하게 된다.

kje@yna.co.kr



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