모더나는 현지시간 11월 30일 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국, FDA와 유럽의약품청, EMA에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.
백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 11월 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것입니다.
3만여 명이 참가한 3상 임상시험에서 모두 196명의 코로나19 확진자가 발생했는데 이 중 185명은 가짜 약을 투여한 그룹에서 나왔고, 모더나 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했습니다.
특히 중증 환자 30명은 전부 가짜 약을 투여한 임상시험 참가자였다고 회사 측은 밝혔습니다.
모더나 백신 접종자 가운데서는 한 명도 중증 환자가 발생하지 않았다는 뜻입니다.
모더나는 자사 백신이 나이, 인종, 성(性)에 관계없이 일관된 효과를 보여줬으며, 심각한 부작용도 발생하지 않았다고 밝혔습니다.
모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만 회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔습니다.
모더나는 11살에서 17살 사이의 청소년을 대상으로 한 백신 시험도 연내에 착수할 예정이라고 말했습니다.
다만 다른 백신과 마찬가지로 모더나 백신도 면역력이 얼마나 오래 가는지, 필요하다면 얼마나 자주 재접종을 해야 하는지 아직 불분명하다고 CNBC는 지적했습니다.
취재기자 : 김진호
영상편집 : 서영미
자막뉴스 : 윤현경
[저작권자(c) YTN & YTN plus 무단전재 및 재배포 금지]
▶ 이 시각 코로나19 확진자 현황을 확인하세요. ▶ 대한민국 대표 뉴스 채널 YTN 생방송보기 ▶ 네이버에서 YTN 뉴스 채널 구독하기
이 기사의 카테고리는 언론사의 분류를 따릅니다.
기사가 속한 카테고리는 언론사가 분류합니다.
언론사는 한 기사를 두 개 이상의 카테고리로 분류할 수 있습니다.
모더나는 현지시간 11월 30일 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 미국 식품의약국, FDA와 유럽의약품청, EMA에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다.
백신 효과가 94.1%라는 결과는 모더나가 11월 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 거의 비슷한 것입니다.
3만여 명이 참가한 3상 임상시험에서 모두 196명의 코로나19 확진자가 발생했는데 이 중 185명은 가짜 약을 투여한 그룹에서 나왔고, 모더나 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했습니다.
