[이데일리 왕해나 기자] 식품의약품안전처는 셀트리온(068270) 코로나19 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’에 대해 ‘최종점검위원회’를 통해 허가여부를 최종결정할 예정이라고 27일 밝혔다. 앞서 식약처는 안전성·효과성 검증 자문단과 중앙약사심의위원회 자문을 통해 렉키로나주에 대한 전문가 의견, 효능·효과(안), 권고사항 등을 얻었다.
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