[파이낸셜뉴스] 진원생명과학은 “바톤루지 임상시험센터의 임상시험심사위원회(IRB)로부터 임상2상 연구를 진행 중인 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제 'GLS-1200'의 임상시험 대상자를 일반인으로 확대하는 승인을 받았다”고 15일 밝혔다.

회사 관계자는 “GLS-1200의 임상2상 연구는 미국 펜실베니아 대학 임상센터와 루이지애나주 바톤루지 임상센터에서 수행한다"라며 "펜실베니아 대학 임상센터는 임상시험 대상자의 등록이 완료됐고, 바톤루지 임상센터는 임상시험 대상자의 모집 및 등록을 진행하고 있다”고 말했다.

회사 측은 이어 “이번 바톤루지 임상시험센터 IRB의 승인으로 임상시험 대상자가 의료계 종사자들에서 직업에 상관없이 일반인으로 확대됐다”고 설명했다. 이어 “최근 바톤루지에 영국 코로나19 바이러스 변종인 B.1.1.7 변이주가 유행해 감염자 수가 증가하고 있어 GLS-1200 제품에 대한 지역 내 관심이 높다”고 밝혔다.

회사 측은 또 “이미 패럿을 이용한 연구에서 GLS-1200을 코 부위에 분무한 경우 코로나19 바이러스 감염 후 3일 경과시 GLS-1200을 처리하지 않은 패럿과 비교해 1만배 이상의 바이러스 감소 효과를 확인한 바 있다”고 밝히며 “현재 코로나19 감염 실험동물인 햄스터를 이용해 남아프리카공화국 바이러스 변이주의 코 부위 감염 방지 여부를 확인하는 연구를 진행하고 있다”고도 말했다.

dschoi@fnnews.com 최두선 기자

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