15일 중앙방역대책본부(방대본)는 국내 백신 개발사 총 5곳이 임상 계획 승인을 받아 시험을 진행하고 있다.

5곳 가운데 제넥신은 DNA 백신을, 셀리드는 바이러스 전달체 백신을 개발해 각각 임상 2상 시험에 착수했다.

SK바이오사이언스는 합성항원 백신, 진원생명과학은 DNA 백신, 유바이오로직스는 합성항원 백신에 대해 1상 시험을 진행하고 있다.

권준욱 방대본 제2부본부장은 그는 현재 개발 속도가 기대에 못미치는 데 대해 “특히 백신의 경우 개발과 연구에서 축적의 시간이 부족했기 때문이고 투자도 문제다. 백신 임상 3상만을 위해서 통상 2000억원 이상이 소요된다”고 원인을 짚었다.

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