노바백스 코로나19 백신. © 로이터=뉴스1 © News1 정윤영 기자

<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다>

(워싱턴=뉴스1) 김현 특파원 = 미 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 19일(현지시간) 미 제약사인 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 'NVX-CoV2373(국내명 뉴백소비드)'에 대한 긴급사용 승인을 만장일치로 권고했다.

ACIP는 이날 회의를 열고 표결을 통해 만장일치(찬성 12표)로 18세 이상 성인을 대상으로 한 1차 접종에 노바백스 백신을 긴급사용 할 수 있도록 승인할 것을 CDC에 권고했다. 노바백스 백신은 1차 접종 때 2회로 나눠 투여한다.

로셸 월렌스키 CDC 국장이 ACIP 권고를 수용해 승인할 경우 노바백스 백신의 미국내 접종이 가능해진다.

만약 월렌스키 국장이 승인을 한다면 노바백스 코로나19 백신은 화이자와 모더나, 얀센에 이어 미국내에서 접종 가능한 4번째 백신이 될 전망이다.

노바백스 백신은 메신저 리보핵산(mRNA) 원리로 만들어진 화이자·모더나 백신과 달리 단백질 재조합 백신이어서 해당 기술로 만들어진 백신 중 미국 내에서 긴급사용 승인을 받는 것은 처음이 될 전망이다.

앞서 미 식품의약국(FDA)은 지난 13일 노바백스 백신을 검토한 결과 잠재적인 위험보다 이익이 더 크다고 판단했다며 18세 이상 성인을 대상으로 노바백스의 백신에 대한 긴급사용승인(EUA) 결정을 내렸다.

현재 연방 정부는 320만 회분을 확보해놓은 상태이며, CDC의 승인이 이뤄지면 백신 품질검사를 마친 뒤 몇 주 안에 배포될 예정이다.
gayunlove@news1.kr

[© 뉴스1코리아(news1.kr), 무단 전재 및 재배포 금지]