유바이오로직스 [유바이오로직스 홈페이지 캡처]

(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 유바이오로직스[206650]는 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'(EuCorVac-19)의 임상 3상 시험 중간 결과에서 면역원성의 우월성을 확인했다고 26일 밝혔다.

임상 3상은 필리핀에서 만 18세 이상 성인 약 2천600명을 대상으로 유코백-19를 기존 아데노바이러스벡터 백신(ChAdOx1)과 비교하는 방식으로 진행됐다.

임상 중간 결과, 감염을 예방하는 효과를 가진 중화항체의 형성이 대조 백신에 비해 유코백-19에서 2배 이상 높은 것으로 나타났다고 회사는 설명했다. 특히 65세 이상 고령자에서 생성된 중화항체 양 등이 대조 백신에 비해 상대적으로 우수한 것으로 나타났다.

안전성 측면에서는 유코백-19가 대조 백신에 비해 예측된 이상사례가 덜 발생했다고 회사는 덧붙였다.

회사는 임상 결과를 바탕으로 이르면 이달 안에 필리핀 품목허가를 신청하고 콩고민주공화국에도 4분기에 허가 신청을 낼 계획이다.

유코백-19는 코로나19 감염을 예방하도록 만들어진 재조합 백신(합성항원백신)으로, 유전자재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 면역증강제와 함께 주입해 면역반응을 유도한다.

hyun0@yna.co.kr

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