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메디톡스 관계사 '리비옴'이 이식편대숙주질환 치료제로 개발하고 있는 'LIV031'이 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 26일 밝혔다.

국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발 사업이다. 리비옴은 '신약 기반 확충 연구 과제'에 선정됐고 향후 2년간 선도물질 발굴을 위한 연구개발비를 지원받게 됐다.

미생물 유전자 치료제인 'LIV031'은 희귀 난치성 질환인 이식편대숙주질환을 적응증으로 한다. 이 질환은 장기이식 또는 조혈모세포이식 후 면역반응에 의해 발생하는 대표적인 합병증이다. 특히 위장관 등에서 장기 손상을 유발해 중증으로 진행되는 경우 치사율은 50% 이상에 이르는 것으로 알려졌다.

연구책임자인 리비옴의 김영현 연구소장은 "이식편대숙주질환과 관련된 미충족 의료 수요를 충족하는 것을 목표로 우수한 선도물질 확보와 작용 기전 연구에 집중할 계획"이라며 "궁극적으로 면역조절, 조직재건 등 치료 효능을 탑재한 미생물유전자치료제 개발하도록 노력하겠다"고 말했다.

리비옴은 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 자체 기술력을 적용한 희귀 난치성 질환 파이프라인이 더욱 확대될 것으로 기대하고 있다.

현재 리비옴은 미생물 엔지니어링 플랫폼 'eLBP'를 활용해 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제 개발에 주력하고 있다. 리비옴의 염증성장질환 신약 후보물질 'LIV001'의 경우, 최근 유럽에서 임상 1b상 승인을 받았다.