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네오펙트는 식품의약품안전처로부터 '스마트 글러브를 이용한 홈 재활의 유효성 및 안전성'을 평가하기 위한 임상시험계획을 승인받았다고 24일 밝혔다.

이번 임상을 통해 국내에 개인용(B2C) 스마트 글러브 제품을 출시하기 이전 단계에서 제품의 유효성을 검증한다. 임상은 국립재활원, 한양대학교병원, 양산부산대학교병원 총 3개의 기관과 함께 110명을 대상으로 진행된다. 기존에 병원에서 치료사의 도움을 받아 스마트 글러브로 재활훈련을 수행한 효과와 집에서 환자가 혼자 스마트 글러브를 이용해 홈 재활을 수행한 훈련 효과를 비교한다.

네오펙트의 홈 재활 플랫폼은 개인 맞춤형 추천 알고리즘 엔진을 접목해 환자의 상태에 최적화된 훈련을 추천해준다. 환자들은 병원 방문 없이 집에서도 지속적으로 전문적인 재활 훈련을 받을 수 있다. 네오펙트는 본 임상 이후 홈 재활 기반의 개인용 스마트 글러브를 식약처에 허가 신청할 계획이다.

네오펙트 관계자는 "지난 6월 '홈 재활 훈련기기 및 서비스'에 대한 규제 샌드박스 실증특례를 통과해 국내에서도 시범적으로 원격 재활의료 서비스 사업을 진행할 수 있게 된 가운데, 이번에 홈 재활이 가능한 개인용 제품에 대한 임상시험계획 승인을 받게됐다"며 "국내 시장에서도 개인용 재활 훈련기기 제품을 출시해 사업 다각화를 할 수 있는 성장 기회로 삼겠다"고 말했다.

한편 국내에서 홈 재활 부문 규제 샌드박스 실증특례를 통과한 기업은 네오펙트가 처음이다. 네오펙트가 개발한 스마트 글러브는 신경계 질환 환자들의 손, 손가락, 손목 재활을 돕는 의료기기다.

[김규리 기자 wizkim61@mkinternet.com]

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