삼성바이오로직스의 BPI 부스 모습. 삼성바이오로직스 제공

<이미지를 클릭하시면 크게 보실 수 있습니다>

[헤럴드경제=손인규 기자]삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 바이오 콘퍼런스인 ‘2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BPI)’에서 CDO(위탁개발) 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일 밝혔다.

이번에 공개한 ‘에스-에이퓨초’와 ‘에스-옵티차지’는 각각 항체 항암 효과를 증대시키고, 고품질 단백질 생산을 가능하게 하는 효과가 있어 고객 만족도를 더욱 높일 수 있을 것으로 기대된다.

BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 글로벌 바이오업계 행사다. 매년 미국 보스턴에서 개최되며 올해는 9월 23일부터 9월 26일까지 진행된다. 전세계 220개 이상 기업이 전시부스를 마련한 가운데 3200명 이상 글로벌 바이오 전문가들이 방문할 것으로 예상된다.

삼성바이오로직스는 CDO 사업에 진출한 2018년부터 올해까지 7년 연속 참가해 전시장 내 단독 부스를 선보였다. 행사 둘째날 진행된 스피킹 세션에서는 신규 위탁개발 플랫폼인 에스-에이퓨초와 에스-옵티차지를 공개했다.

에스-에이퓨초는 어푸코실화(Afucosylated) 세포주 플랫폼으로, 항암 효과를 나타내는 지표인 항체 의존성 세포독성(ADCC)이 강화된 항체를 생산할 수 있도록 해준다. 어푸코실화는 푸코스(Fucose)라는 당이 제거된 상태를 의미한다. 항체에 푸코스가 없는 상태가 되면 ADCC가 더욱 강해져 면역 반응을 증가시킨다. 어푸코실화된 항체는 암과 같은 질병 치료에 더 효과적인 항체 의약품을 만드는 데 사용될 수 있다.

삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(특정 유전자를 제거)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주 대비 14배 높였다.

에스-옵티차지는 단백질의 전하 변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다. 단백질 제조 공정 중 발생하는 ‘전하 변이’는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을 미치기에 중요품질특성(CQA)으로 규정되는 규제 요구사항이기도 하다.

에스-옵티차지는 배지 및 첨가물 선별 검사, 산소농도·온도 등 주요 공정지표 최적화를 통해 단백질의 전하 변이를 정밀하게 조절할 수 있도록 한다. 삼성바이오로직스는 에스-옵티차지를 통해 고객사가 원하는 고품질의 단백질을 생산할 수 있는 역량을 강화했다.

에스-에이퓨초, 에스-옵티차지까지 공개됨에 따라 삼성바이오로직스가 보유한 CDO 플랫폼 및 서비스는 총 9개가 됐다. 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 2024 바이오 인터내셔널 컨벤션에서는 고농도 세포 배양 개발 지원 플랫폼인 ‘에스-텐시파이’와 고객 맞춤형 개발 솔루션을 새롭게 브랜딩한 ‘셀렉테일러’가 공개된 바 있다.

한편 삼성바이오로직스는 BPI 전시장 내 부스를 통해 ▷2032년까지 확보 예정인 세계 최대규모 생산능력 ▷위탁개발 서비스의 차별화된 경쟁력 ▷항체·약물 접합체(ADC)·메신저 리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오를 소개했다.

ikson@heraldcorp.com

Copyright ⓒ 헤럴드경제 All Rights Reserved.