MASH 치료제 임상 2상 중간 결과 공개
글로벌 빅파마와 기술이전 논의도 본격화
글로벌 빅파마와 기술이전 논의도 본격화
이슬기 디앤디파마텍 대표. 사진=디앤디파마텍 |
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GLP-1 기반 대사질환 신약을 개발하는 디앤디파마텍이 내년 1월 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘2026 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’ 아시아·태평양(APAC) 트랙 발표 기업으로 선정됐다고 5일 밝혔다. 매년 공식 초청을 받는 국내 바이오기업이 10개사 남짓이고, 이 중 발표 기업은 5개사 정도다.
JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 글로벌 제약·바이오 기업, 벤처, 투자자가 한데 모이는 업계 최대 행사로, 연구개발 파이프라인과 투자, 파트너십 전략을 공유하는 자리다. 내년 44회를 맞는 이번 행사에서 디앤디파마텍은 미국 임상 2상을 진행 중인 MASH 치료제 ‘DD01’의 12주·24주 중간 결과를 발표할 계획이다.
DD01은 GLP-1·글루카곤 수용체를 동시에 타깃하는 장기 지속형 이중작용제로, 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상이 진행 중이다. 회사는 올해 6월 공개한 12주차 분석에서 빠른 지방간 감소와 경쟁력 있는 체중감소 효과를 확인했다고 밝혔다. 연내 전체 환자의 투약이 종료되며, 내년 5월에는 조직생검 기반 섬유화 개선 여부 등을 포함한 탑라인 결과를 발표할 예정이다.
디앤디파마텍은 이번 발표를 계기로 여러 글로벌 제약사와 DD01 기술이전 논의를 본격화한다. 회사는 이미 복수의 빅파마와 미팅 일정을 확정했으며, 추가 미팅도 조율 중인 것으로 알려졌다.
이슬기 디앤디파마텍 대표는 “글로벌 최대 바이오 행사에서 발표 기업으로 선정돼 영광”이라며 “이번 발표가 DD01의 임상 경쟁력을 세계 시장에서 더욱 부각시키는 계기가 될 것”이라고 말했다.
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